共為您找到 職位
-
企
質(zhì)量管理主管
6-8萬 | 成都市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作內(nèi)容：1. 管理人員職位，在上級的領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督下定期完成年度計劃的工作要求，并能獨立處理和解決所負(fù)責(zé)的工作；2. 貫徹執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》及其他有關(guān)醫(yī)療器械管理方面的行政規(guī)章；3. 優(yōu)化和更新公司...
-
企
崗位職責(zé)：1、能夠獨立完成壓縮空氣的檢驗。2、能夠獨立完成純化水，注射用水的檢驗，并做好數(shù)據(jù)記錄，真實且有效完整；3、能夠獨立完成萬級潔凈廠房的檢測；4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的編寫、維護和控制。；5、負(fù)責(zé)檢驗工具的校準(zhǔn)、檢定、維護、保管。6、能夠獨立完成眼科產(chǎn)品相...
-
企
質(zhì)量管理體系
10-12萬 | 廊坊市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理建立、優(yōu)化質(zhì)量手冊以及體系文件；2、組織各部門負(fù)責(zé)人做好體系認(rèn)證，客戶審核工作；3、年度管理評審工作，并對管理評審工作輸出結(jié)果定期追蹤；4、質(zhì)量目標(biāo)及數(shù)據(jù)分析，對質(zhì)量目標(biāo)進行收集、整理、分析，對不符合要求的進行整改；任職要求：1、熟悉ISO90...
-
企
質(zhì)量管理專員
5-7萬 | 貴陽市 | 中技 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1. 學(xué)習(xí)、執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)醫(yī)療器械的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。2. 嚴(yán)格執(zhí)行《驗收入庫管理制度》、《產(chǎn)品退貨管理制度》等制度。3. 負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及第三方物流委托方的要求和指導(dǎo)對采購產(chǎn)品、銷后退...
-
企
質(zhì)量管理員
6-10萬 | 廣州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理與控制工作；2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系運作與維護，對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進措施并實施執(zhí)行；3、有3年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗；4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；任職要求：1、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化...
-
企
工作職責(zé)(Responsibilities): 1.分析、處理生產(chǎn)線物料品質(zhì)異常，保證生產(chǎn)的順利進行。 Analyze and handle material quality issue from production line, ensure production g...
-
企
質(zhì)量管理專員
7-10萬 | 南京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、無菌醫(yī)療器械法規(guī)的不斷學(xué)習(xí)與宣貫； 2、負(fù)責(zé)公司體系文件的歸檔管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系運行、維護和改進，推進公司和各部門質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)； 3、認(rèn)證審核：協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的認(rèn)證審核工作，接受上級監(jiān)管部門的日常監(jiān)督管理及公告機構(gòu)的認(rèn)證審核； ...
-
企
質(zhì)量管理主管
10-12萬 | 廣州市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
質(zhì)量管理主管（器械）崗位職責(zé)：1、ISO9001及13485體系的建立和管理，按照質(zhì)量管理體系的要求監(jiān)督、審查各部門工作；2、公司內(nèi)質(zhì)量管理體系文件的起草修訂，組織內(nèi)審、管理評審和外審等工作，并負(fù)責(zé)相關(guān)文件的整理、歸檔與發(fā)放；3、經(jīng)營及生產(chǎn)許可證的辦理及變更；4、配合人...
-
企
崗位職責(zé)：1、協(xié)助制定質(zhì)量管理制度、指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行；2、熟悉二類醫(yī)療器械認(rèn)證工作流程日常管理工作，認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械類相關(guān)的法律法規(guī)，有效提供質(zhì)量管理保證；3、收集與相關(guān)的法律、法規(guī)，產(chǎn)品的儲存、出入庫的質(zhì)量檢驗；4、保管各類質(zhì)量檔案、記錄工作；5、負(fù)責(zé)組織并實...
-
企
崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護和改進，如人員考核調(diào)配等工作；2、組織、推動質(zhì)量管理體系推行、實施與持續(xù)改進，包括負(fù)責(zé)第二、三方的審核或認(rèn)證相關(guān)的策劃、計劃、組織等工作；3、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)中的異常問題的分析、改進活動；4、負(fù)責(zé)對檢驗標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定...
-
企
質(zhì)量管理主管
7-14萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)1、公司質(zhì)量體系改進；2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系日常運行及監(jiān)督工作，協(xié)助管代開展內(nèi)審；3、對質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，推動產(chǎn)品質(zhì)量改進工作。 任職資格1、本科，理工科專業(yè)背景，電子、環(huán)境或化學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；2、3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉全流程質(zhì)量管理工作...
-
企
負(fù)責(zé)實施供應(yīng)商質(zhì)量管理戰(zhàn)略計劃，密切監(jiān)督供應(yīng)商特別是關(guān)鍵供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量，推動供應(yīng)商質(zhì)量的持續(xù)改進：根據(jù)供應(yīng)商類別制定供應(yīng)商審核計劃，按照審核計劃安排供應(yīng)商質(zhì)量體系審核和生產(chǎn)過程審核；負(fù)責(zé)供應(yīng)商處新產(chǎn)品導(dǎo)入過程的先期質(zhì)量策劃，審查、確認(rèn)；結(jié)合研發(fā)進行供應(yīng)商樣品評價并跟蹤物...
-
企
崗位職責(zé)： 1、組織制訂公司質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進； 2、負(fù)責(zé)組織策劃公司質(zhì)量管理體系的建立、維護和有效運行； 3、負(fù)責(zé)收集相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，并督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行法規(guī)、規(guī)...
-
企
崗位職責(zé)1、檢查項目工地安全、環(huán)保、節(jié)能、節(jié)材、節(jié)地、節(jié)水、綠色施工、職業(yè)健康重大安全隱患，重大環(huán)境因素、重大危險源的管理、并提出改進建議，施工進度是否滿足合同要求。 2、檢查項目施工組織設(shè)計、專項安全施工方案，...
-
企
崗位職責(zé)1. 建立各經(jīng)營質(zhì)量管理體系，并監(jiān)督質(zhì)量體系運行情況，并定期向上級匯報；2. 質(zhì)量管理體系制度和文件的起草、審核，對體系實施監(jiān)控，溝通、督促各部門，確保體系的有效實施；3. 分析處理各類質(zhì)量信息，確保各部門信息的傳遞通暢，必要時給出質(zhì)量意見和方案；4. 完善經(jīng)營...
-
企
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)宣貫政策法規(guī)，落實管控要求，負(fù)責(zé)建立落實公司經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理體系；2、負(fù)責(zé)收集、傳遞、處理醫(yī)療器械等經(jīng)營管理質(zhì)量信息，防范經(jīng)營風(fēng)險；3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械、現(xiàn)代物流等公司戰(zhàn)略業(yè)務(wù)的質(zhì)量管控，促進公司整體質(zhì)量管理水平的提升；4、負(fù)責(zé)制定公司經(jīng)營/質(zhì)量管控方案并...
-
企
崗位職責(zé)：1、協(xié)助完成公司管理體系（ISO20000、CMMI、ISO27001、ISO9001、ITSS）建立、維護相關(guān)工作。2、實施體系相關(guān)宣貫、培訓(xùn)和指導(dǎo)，推動體系落地。3、檢查、監(jiān)督體系執(zhí)行情況，并及時采取相應(yīng)措施。4、組織、參與體系相關(guān)資質(zhì)審核。6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的...
-
企
職責(zé)描述：1、完善生產(chǎn)管理制度和所轄部門GMP管理工作，嚴(yán)格按照GMP組織、規(guī)范企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營活動。2、組織生產(chǎn)管理，及時解決存在問題，保障生產(chǎn)正常進行。3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)的安全生產(chǎn)工作，審核、批準(zhǔn)安全生產(chǎn)規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行。4、生產(chǎn)技術(shù)改造的支持和配合。5、生產(chǎn)管理和業(yè)...
-
企
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量管理體系建立、維護和改進；2、組織、推動質(zhì)量管理體系推行、實施與持續(xù)改進，包括負(fù)責(zé)第二、三方的審核或認(rèn)證相關(guān)的策劃、計劃、組織等工作；3、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)中的異常問題的分析、改進活動；4、負(fù)責(zé)原輔包裝材料、中間產(chǎn)品和成品的放行審核工作...
-
企
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護和改進，如人員考核調(diào)配等工作；2、組織、推動質(zhì)量管理體系推行、實施與持續(xù)改進，包括負(fù)責(zé)第二、三方的審核或認(rèn)證相關(guān)的策劃、計劃、組織等工作；3、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)中的異常問題的分析、改進活動；4、負(fù)責(zé)對檢驗標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、...
