1.制定包材、原輔料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準及相應(yīng)的檢驗操作規(guī)程、記錄、報告。在工作中必須嚴格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗標準進行取樣、檢驗、記錄、計算或判定等，嚴禁擅自改變檢驗標準和憑主觀下結(jié)論。
2.檢驗人員負責(zé)包材、原輔料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗,必須及時完成各項檢驗任務(wù)，并應(yīng)于規(guī)定的工作時日內(nèi)出具報告，在工作質(zhì)量上應(yīng)該精益求精。
3.檢驗人員必須堅持實事求是的原則，記錄、報告應(yīng)完整、真實、可靠、不得弄虛作假。
4.檢驗人員必須按GMP的有關(guān)規(guī)定填寫檢驗記錄、報告及相應(yīng)憑證，經(jīng)本部負責(zé)人復(fù)查簽名后交給QA分發(fā)至有關(guān)部門。

重慶鼎潤醫(yī)療器械有限責(zé)任公司（以下簡稱重慶鼎潤）成立于2015年，注冊資金2000萬元，是一家致力于體外診斷（in vitro diagnosis, IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的創(chuàng)新型高科技民營企業(yè)。公司以“專注健康產(chǎn)品和服務(wù)”為總體目標，“以市場需求為導(dǎo)向、研轉(zhuǎn)化和技術(shù)創(chuàng)新為驅(qū)動”為公司的發(fā)展模式，通過自主科技創(chuàng)新及創(chuàng)新成果的產(chǎn)業(yè)化不斷開發(fā)體外診斷產(chǎn)品并形成具有市場競爭力的產(chǎn)品系列，涵蓋凝血診斷、生化診斷、免疫診斷等體外診斷細分領(lǐng)域，最終將企業(yè)締造為國內(nèi)體外診斷產(chǎn)業(yè)的領(lǐng)跑者。
鼎潤公司擁有一大批掌握國內(nèi)外高新技術(shù)的生物工程技術(shù)、臨床醫(yī)學(xué)、機械設(shè)備、電子及計算機技術(shù)的高級人才，并與美國TECO、重慶大學(xué)、重慶醫(yī)科大學(xué)、重慶郵電大學(xué)等單位構(gòu)建了堅強的技術(shù)開發(fā)共享聯(lián)盟。
公司現(xiàn)已上市的生化試劑有23個品種，血栓彈力圖試劑7個品種。目前公司擁有臨床生化試劑技術(shù)45項，血栓彈力圖試劑8項，血栓彈力圖設(shè)備1項。
我們的理念 創(chuàng)新思維 創(chuàng)制團隊 創(chuàng)造技術(shù)
我們的企業(yè)宗旨 守法 誠信 創(chuàng)新 求實
我們的核心價值觀 健康 安全
我們的目標 行業(yè)領(lǐng)先
我們的承諾 為客戶創(chuàng)造價值
給予員工為公司做出貢獻和發(fā)展才能的每一個機會
致力于建設(shè)更美好的團隊
創(chuàng)造價值，滿足員工的期望